扶正化瘀胶囊抑制BALB/C小鼠血吸虫病肝纤维化的机制

• 作者: 徐蕾 李兰 艾国 范翔雪 陶然 马科 黄加权
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 日本血吸虫 肝纤维化 扶正化瘀 血管紧张素Ⅱ1型受体
• 年，卷（期）: 2013,（14）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1125-1129
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文

摘要

目的:观察扶正化瘀胶囊治疗日本血吸虫病鼠早期肝纤维化的疗效并初步探讨相关机制.方法:将45只BALB/C小鼠随机分为对照组、感染组、治疗组3组,每组各15只小鼠,采用日本血吸虫尾蚴(20±1)条/只,经腹部皮肤感染BALB/C小鼠建立血吸虫病肝纤维化模型,治疗组给予扶正化瘀方4.6 g·(kg·d)-1,灌胃,qd,疗程8周.HE和Masson染色观察肝组织病理学改变,免疫组化检测转化生长因子β1(TGF-β1)、α平滑肌动蛋白(α-SMA)和血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)在肝组织的表达,实时荧光定量(RT-PCR)检测检测TGF-β1、α-SMA和AT1R的mRNA水平.结果:与感染组相比,治疗组小鼠肝脏组织病理损害减轻,肝脏的胶原面积、虫卵肉芽肿结节面积分别为(0.15±0.02) mm2和(0.12±0.04)mm2,比感染组小鼠肝脏的胶原面积(0.29±0.03)mm2和虫卵肉芽肿结节面积(0.23±0.06)mm2均明显减小(P＜0.05),免疫组化及RT-PCR均显示治疗组小鼠肝脏α-SMA、TGF-β1、AT1R表达显著低于感染组(P均＜0.05).结论:扶正化瘀胶囊可抑制小鼠鼠血吸虫病肝纤维化程度,其作用机制可能与其下调AT1R表达,抑制TGF-β1、α-SMA的转录,减少胶原沉积有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马科	华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科	40	287	10.0	16.0
2	艾国	华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科	11	42	4.0	6.0
3	徐蕾	华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科	8	20	3.0	4.0
4	陶然	华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科	8	24	3.0	4.0
5	李兰	华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科	12	35	3.0	5.0
6	范翔雪	华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科	4	14	2.0	3.0