犬附红细胞体PCR检测方法的建立及应用

• 作者: 丁晓双 夏晓辉 张守发 张晓轩 许应天
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: 犬附红细胞体 16S rRNA PCR
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 疾病防治
• 页码范围: 81-84
• 页数: 4页
• 分类号: S852.7
• 字数: 2862字
• 语种: 中文

摘要

通过将GenBank上报道的犬附红细胞体16S rRNA基因序列与其他物种同源序列进行比对,取其种间特异性和种内保守性较高区域设计1对引物,以吉林省延边地区犬附红细胞体基因组DNA为模板进行PCR扩增,并进行特异性、敏感性试验验证,建立犬附红细胞体PCR诊断方法,应用于临床检测.结果表明:该方法可成功扩增出大小为529 bp的犬附红细胞体片段,与GenBank中German no.1(AY150973.1)序列同源性为98.5％.其最低DNA检测量为25 fg/μL,不与犬巴贝斯虫、犬弓形虫及猪附红细胞体等病原体基因组产生交叉反应.同时通过对57份犬血液样本的检测结果说明,该方法检出率明显高于姬姆萨染色镜检法,且避免了假阳性.本试验所建立的PCR检测方法具有特异、敏感、准确等优点,为犬附红细胞体病的诊断提供了一种可靠的方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张守发	延边大学农学院	147	901	14.0	24.0
2	许应天	延边大学农学院	47	301	7.0	16.0
3	夏晓辉	延边大学农学院	4	10	2.0	3.0
4	丁晓双	延边大学农学院	4	10	2.0	3.0
5	张晓轩	延边大学农学院	3	10	2.0	3.0