加强管理提高药品不良反应报告数量和质量分析

• 作者: 李季梅
• 来源期刊: 首都医药
• 学科: 医学
• 关键词: 管理 ADR JCI 流程
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 页码范围: 37-39
• 页数: 3页
• 分类号: R969.3
• 字数: 848字
• 语种: 中文

摘要

目的为医疗机构规范“药品不良反应（ADR）报告和监测管理”提供参考。方法介绍我院在贯彻实施新《药品不良反应报告和监测管理办法》和接受美国医疗机构评审国际联合委员会（Joint Commission International，JCI）评审前后，针对ADR报告数量少，采取查找原因、修订制度、奖金激励、规范通报与评价流程等措施，加强管理，以提高ADR报告数量和质量的一些做法。结果 ADR报告数量不断增加，由2011年上半年2例，增至下半年34例，直至2012年上半年51例、下半年30例。ADR报告资料的完整性、科学性得到规范。结论管理使流程顺畅，规范的流程及奖励机制的引入使ADR报告数量增加的同时也提高了ADR报告的质量。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李季梅		6	3	1.0	1.0