新生儿重症吸入性肺炎应用地塞米松联合氨溴索注射液治疗的效果分析

• 作者: 王欣
• 来源期刊: 中国医药科学
• 学科: 医学
• 关键词: 新生儿重症吸入性肺炎 地塞米松 氨溴索 住院时间 临床疗效
• 年，卷（期）: 2013,（18）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 103-105
• 页数: 3页
• 分类号: R722.13
• 字数: 2947字
• 语种: 中文

摘要

目的：分析新生儿重症吸入性肺炎应用地塞米松联合氨溴索注射液治疗的临床疗效，为该病的临床诊治提供经验积累。方法选取我院新生儿病房于2010年3月～2012年9月收治的60例重症吸入性肺炎新生儿，利用随机数字表法进行分组，分别设为研究组和对照组，每组各30例。两组患儿均给予常规对症治疗和常规护理，其中对照组采取α-糜蛋白酶联合地塞米松进行超声雾化吸入治疗，而研究组则采取氨溴索联合地塞米松静脉滴注治疗。记录两组患儿临床症状消失时间、临床治疗总有效率和不良反应发生率，并做好对比。结果（1）研究组痊愈20例，无效1例，总有效率为96.7%，对照组痊愈13例，无效5例，总有效率为83.3%，两组之间总有效率差异具有统计学意义（P＜0.05）。（2）研究组肺部湿啰音消失时间为（3.3±1.1）d，对照组为（5.2±1.6）d，两组之间差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组呼吸困难消失时间为（1.7±0.5）d，对照组为（3.8±1.2）d，两组之间差异具有统计学意义（P＜0.05）。（3）研究组患儿住院时间为（7.8±1.3）d，对照组为（12.4±0.9）d，两组之间差异具有统计学意义（P＜0.05）。（4）研究组恶心1例，呕吐1例，不良反应发生率为6.67%，对照组恶心1例，呕吐1例，不良反应发生率为6.67%，两组之间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论新生儿重症吸入性肺炎应用地塞米松联合氨溴索注射液进行治疗，相较于超声雾化治疗而言，更能促进患儿病情的好转和康复，且能缩短住院时间，取得较为满意的临床效果。