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甘蓝BYPASS1编码基因的克隆与表达分析
甘蓝BYPASS1编码基因的克隆与表达分析
作者:
任雪松
刘豫东
张林成
曾静
朱利泉
王小佳
高启国
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
甘蓝
自花授粉
异花授粉
BYPASS1
表达分析
摘要:
通过双向电泳结合MALDI-TOF-TOF/MS质谱技术在甘蓝柱头内鉴定出1个受自花授粉诱导上调表达的BYPASS1蛋白(BPSl).利用PCR技术扩增甘蓝BPS1基因的编码序列,序列分析结果表明:该基因没有内含子,开放阅读框为1 059 bp,编码352个氨基酸,蛋白质分子量为38.7 kD.氨基酸同源性和系统发生树分析结果表明:甘蓝BPS1与拟南芥BPS1亲缘最近,氨基酸同源相似性达85%;与烟草BPS2关系较远.RT-PCR检测结果表明:甘蓝BPS1基因在开花前l~2d的花瓣、萼片、花药、柱头和叶片中均有表达,柱头中的表达量最高.实时荧光定量PCR分析结果表明:甘蓝柱头内BPS1表达水平在自花授粉后逐渐升高,异花授粉后柱头内BPS1表达水平先升高后降低再升高.
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基因
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表达
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蛋白激酶C1受体(RACK1)
羽衣甘蓝
亚细胞定位
荧光定量PCR(qRT-PCR)
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
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文献信息
篇名
甘蓝BYPASS1编码基因的克隆与表达分析
来源期刊
中国蔬菜
学科
农学
关键词
甘蓝
自花授粉
异花授粉
BYPASS1
表达分析
年,卷(期)
2013,(16)
所属期刊栏目
试验研究
研究方向
页码范围
22-28
页数
7页
分类号
S635.1
字数
4357字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
任雪松
西南大学园艺园林学院南方山地园艺学教育部重点实验室
26
117
6.0
9.0
2
朱利泉
西南大学农学与生物科技学院
66
505
13.0
19.0
3
高启国
西南大学园艺园林学院南方山地园艺学教育部重点实验室
18
67
5.0
7.0
4
曾静
西南大学农学与生物科技学院
9
46
3.0
6.0
5
张林成
西南大学园艺园林学院南方山地园艺学教育部重点实验室
3
3
1.0
1.0
6
刘豫东
西南大学园艺园林学院南方山地园艺学教育部重点实验室
5
13
2.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(46)
共引文献
(36)
参考文献
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节点文献
引证文献
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同被引文献
(6)
二级引证文献
(5)
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参考文献(0)
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1970(1)
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1986(1)
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参考文献(0)
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1988(1)
参考文献(0)
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1989(1)
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参考文献(0)
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参考文献(0)
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引证文献(0)
二级引证文献(2)
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节点文献
甘蓝
自花授粉
异花授粉
BYPASS1
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国蔬菜
主办单位:
中国农业科学院蔬菜茶卉所
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-6346
CN:
11-2326/S
开本:
大16开
出版地:
北京市中关村南大街12号
邮发代号:
82-131
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
7962
总下载数(次)
6
总被引数(次)
45200
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