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摘要:
采用冻于浓缩,硫酸铵盐析,SepHacryl S-200 High Resolution凝胶柱层析,HiTrap Desalting凝胶柱脱盐,HiTrapTM SP(HP)离子柱层析对里氏木霉EIM-30的发酵液进行分离纯化,获得两个纯化的木聚糖酶组分,分别命名为Xylanase A和Xylanase B.纯化倍数分别为3.58和3.29,回收率分别为7.02%和28.29%.SDS-PAGE结果均为单一条带,分子质量分别为29.6 ku和20.9 ku.酶学性质研究结果表明:Xylanase A和Xylanase B的最适反应温度分别为55℃和60 ℃;温度低于50℃,两种酶的稳定性都很好;最适pH一样,都为5.0; pH稳定范围也一样,都为3.5~7.0;Mn2+、Tris对Xylanase A有激活作用,Fe2、Cu2、SDS则对该酶有抑制作用;Mn2+对Xylanase B有激活作用,Zn2+、Ca2+、Fe2+、Cu2+、Ba2+、Mg2+及SDS则对该酶有抑制作用.
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文献信息
篇名 里氏木霉木聚糖酶的分离纯化及酶学性质
来源期刊 食品与发酵工业 学科
关键词 里氏木霉 木聚糖酶 分离纯化 酶学性质
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 生产与科研经验
研究方向 页码范围 113-118
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄建忠 125 695 15.0 20.0
2 蔡少丽 10 27 3.0 5.0
3 杨章萍 2 0 0.0 0.0
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