EMA-PCR检测金黄色葡萄球菌活菌的方法

• 作者: 叶健强 叶勇刚 廖党金 曹冶 李江凌 王秋实 罗丹丹 谢晶 赵素君
• 来源期刊: 中国兽医杂志
• 关键词: 金黄色葡萄球菌 nuc基因 EMA-PCR法 死细菌 活细菌
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 实验观察
• 页码范围: 18-20
• 页数: 3页
• 分类号: S852.61
• 语种: 中文

摘要

根据金黄色葡萄球菌(SA)耐热核酸酶编码基因(nuc基因)设计特异性引物,对试验菌株进行PCR检测,结果显示,金黄色葡萄球菌扩增出大小为480 bp的特异性条带,而其他对照菌株未扩增出条带.由于传统PCR技术无法区分样品中的死细菌与活细菌,从而使检测结果往往出现很高的假阳性.本试验利用EMA能穿过死细菌的细胞膜并在光激活的作用下能与基因组DNA共价结合,从而能抑制死菌DNA进行PCR扩增的特性,建立了一种快速、有效的检测金黄色葡萄球菌活菌的EMA-PCR方法,较传统PCR大大提高了检测的准确性和可靠性,该方法检测灵敏度可达15 CFU/mL.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵素君		33	220	6.0	14.0
2	叶健强		36	78	5.0	6.0
3	谢晶		41	141	6.0	9.0
4	曹冶		30	77	4.0	6.0
5	李江凌		29	77	4.0	6.0
6	罗丹丹		17	35	4.0	4.0
7	王秋实		15	26	3.0	4.0
8	叶勇刚		28	49	4.0	4.0