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摘要:
目的 观察单克隆培养法从人脑胶质瘤细胞系SHG44中分离、培养肿瘤干细胞的结果.方法 取对数生长期SHG44细胞,用无血清培养基进行肿瘤干细胞的分离培养及单克隆培养,免疫荧光染色法对分化前后的肿瘤球行CD133、神经巢蛋白(Nestin)、胶质纤维酸性蛋白质(GFAP)、小管蛋白3-Tubulin染色,MTT法检测肿瘤于细胞的增殖情况,流式细胞术检测CD133阳性细胞比例.结果 单克隆分离培养的细胞球表达CD133及Nestin干细胞标记物,分化后表达星形胶质细胞GFAP及神经元β-Tubulin标记物,细胞球生长约第5天增殖率达到峰值.结论 单克隆培养法可成功分离培养出胶质瘤干细胞,分化前后的细胞球可表达干细胞标记物、神经胶质细胞及神经元标记物,肿瘤球具有较强的增殖及分化能力,并含有一定数量的CD133阳性细胞.
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Nestin
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干细胞微环境
细胞示踪
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 单克隆培养法分离、培养胶质瘤干细胞
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 单克隆培养法 脑肿瘤 肿瘤干细胞
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 30-32
页数 3页 分类号 R739.4
字数 3198字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2013.03.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 衣服新 27 121 5.0 10.0
2 马俊 4 31 3.0 4.0
3 白敬洋 7 45 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
单克隆培养法
脑肿瘤
肿瘤干细胞
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
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199298
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