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摘要:
目的 观察艾司西酞普兰治疗抑郁症的疗效和安全性.方法 抑郁症患者297例,分为艾司西酞普兰(20 mg·d-1)组116例,度洛西汀(60 mg·d-1)组105例,帕罗西汀(20 mg·d-1)组76例,疗程6周.于治疗前及治疗1,2,4,6周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD) 17项作为主要指标评价疗效,用不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果 艾司西酞普兰组、度洛西汀组与帕罗西汀组的有效率分别为81.7%,77.8%及79.4%,三者差异无统计学意义(P>0.05);艾司西酞普兰组的患者中出现恶心不良反应发生率虽然高于其他两组,但差异亦无统计学意义.结论 艾司西酞普兰起效迅速,不良反应适中,是一种新型安全的抑郁症治疗物.
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文献信息
篇名 艾司西酞普兰治疗抑郁症116例
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 艾司西酞普兰 度洛西汀 帕罗西汀 抑郁症
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 331-334
页数 4页 分类号 R971.43|R749.41
字数 2408字 语种 中文
DOI 10.3870/yydb.2013.03.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王琦 南京医科大学附属无锡精神卫生中心药剂科 36 152 7.0 11.0
2 张忠东 南京医科大学附属无锡精神卫生中心药剂科 10 36 3.0 6.0
3 于海燕 南京医科大学附属无锡精神卫生中心精神科 6 38 3.0 6.0
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节点文献
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度洛西汀
帕罗西汀
抑郁症
研究起点
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期刊影响力
医药导报
月刊
1004-0781
42-1293/R
大16开
武汉市解放大道1095号同济医院《医药导报》编辑部
38-173
1982
chi
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