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摘要:
目的 克隆西洋参三萜皂苷生物合成途径关键酶β-香树脂合成酶(bAS)全长cDNA,为研究西洋参皂苷生物合成与次生代谢调控奠定基础.方法 采用大规模ESTs测序和cDNA末端扩增(RACE)技术克隆西洋参bAS基因.结果 获得了西洋参bAS基因全长cDNA,命名为PqbAS(GenBank注册号:JX185490),其核苷酸序列长度为2 309 bp,含有1个开放阅读框,编码631个氨基酸多肽.保守结构域搜索显示PqbAS含有环氧角鲨烯环化酶(OSCs)共有的活性位点和保守基序.Singal P4.0分析表明PqbAS属于非分泌型蛋白,Tmhmm 2.0分析表明其为非跨膜蛋白.实时荧光定量PCR显示PqbAS基因在各个器官中均有表达,在花和幼茎中高表达,根和叶中表达量相对较低.结论 首次克隆了PqbAS基因全长序列,为研究其表达特性以及在三萜皂苷生物合成中的功能奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 西洋参β-香树脂合成酶基因的克隆和生物信息学分析
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 西洋参 β-香树脂合成酶 分子克隆 实时荧光定量PCR RACE
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 药材与资源
研究方向 页码范围 1476-1480
页数 分类号 R282.12
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.11.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈士林 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所 143 2855 29.0 43.0
2 孙超 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所 28 393 11.0 19.0
3 吴琼 桂林医学院药学院 9 37 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
西洋参
β-香树脂合成酶
分子克隆
实时荧光定量PCR
RACE
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
出版文献量(篇)
14898
总下载数(次)
32
总被引数(次)
224644
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