特发性肺纤维化的治疗展望

• 作者: 文富强 胡倩婧
• 来源期刊: 西部医学
• 学科: 医学
• 关键词: 特发性肺纤维化 治疗靶点 进展
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 述评
• 页码范围: 1-2
• 页数: 2页
• 分类号: R563
• 字数: 2493字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3511.2013.01.001

摘要

特发性肺纤维化(IPF)是一种组织学和(或)影像学表现为寻常型间质性肺炎,病因不明,呈慢性进行性加重的间质性肺疾病.IPF好发于老年患者,在50岁以下人群中罕见,男性发病率高于女性.临床症状包括咳嗽、呼吸困难和体力活动受限.疾病进展过程难以预测,但通常进行性恶化,疾病急性加重可能致命.IPF目前尚无有效的治疗药物,其预后不良,IPF患者的中位生存期限为确诊后2.5～3.5年.近年来,随着细胞和分子生物学的发展,人们对IPF的形成机制有了更深层次的理解,肺纤维化新的治疗靶点应运而生.现就特发性肺纤维化的治疗进展做一述评.