牵张应力介导细胞成骨分化及相关基因的表达

• 作者: 冯云霞 刘名燕 李永明 李燕 段银钟 钱红
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 组织构建 骨组织构建 牵张应力 成骨细胞 ERK1/2 核因子κB 信号转导 碱性磷酸酶 Ⅰ型胶原 白细胞介素6 国家自然科学基金
• 年，卷（期）: 2013,（50）
• 所属期刊栏目: 研究与报告 -- 骨组织构建
• 页码范围: 8629-8634
• 页数: 6页
• 分类号: R318
• 字数: 6406字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2013.50.002

摘要

背景：ERK1/2信号通路和核因子κB信号通路是否参与了牵张应力作用下MC3T3-E1细胞成骨分化及相关基因表达的调控，尚不清楚。<br>　　目的：观察机械牵张应力对作用下ERK1/2和核因子κB通路对成骨细胞碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原、骨钙蛋白、白细胞介素6表达的影响，探讨ERK1/2与核因子κB信号通路对成骨细胞分化的调控作用。<br>　　方法：体外培养的MC3T3-E1细胞，以ERK1/2通路特异性抑制剂PD098059及核因子κB通路抑制剂PDTC分别处理30 min后加载12%的拉伸应变率24 h，以正常细胞及单纯加载12%牵张应力24 h为对照。采用ELISA及Real-time PCR方法检测细胞加载前后碱性磷酸酶活性、Ⅰ型胶原、骨钙蛋白及白细胞介素6 mRNA的表达。<br>　　结果与结论：在12%牵张应力作用下，MC3T3-E1细胞碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原、白细胞介素6的表达受ERK1/2信号通路的调控，而骨钙蛋白基因表达的变化不受 ERK1/2通路的影响。核因子κB 信号通路抑制剂 PDTC可显著抑制机械牵应张力作用下MC3T3-E1细胞碱性磷酸酶活性的降低，同时抑制白细胞介素6基因的表达，而Ⅰ型胶原、骨钙蛋白基因表达的变化不受核因子κB信号通路的影响。结果表明牵张应力可以通过ERK1/2和核因子κB通路影响MC3T3-E1细胞的成骨分化及相关基因表达。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李燕	山西医科大学口腔系	53	116	5.0	7.0
2	段银钟	解放军第四军医大学口腔医学院正畸科	2	17	2.0	2.0
3	冯云霞	山西医科大学口腔系	69	239	8.0	10.0
4	李永明	解放军第四军医大学口腔医学院正畸科	24	116	5.0	10.0
5	刘名燕	山西医科大学口腔系	3	14	3.0	3.0
6	钱红	解放军第四军医大学口腔医学院正畸科	1	5	1.0	1.0