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摘要:
目的 前期研究发现,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi) Scriptaid、TSA分别联合芬维A胺能诱导人肝癌细胞凋亡,RARβ和Nur77可能在其中起重要作用.本研究将探讨RARβ和Nur77在芬维A胺及HDACi对肝癌作用中的相互调控.方法 利用RNA干扰技术人为敲低肝癌细胞Huh-7 RARβ或Nur77基因表达,用芬维A胺(10μM)、组蛋白去乙酰化酶抑制剂Scriptaid(10μM)、TSA(1μM)处理后,利用实时荧光定量PCR检测Nur77 mRNA及RARβ mRNA表达水平.结果 人为敲低RARβ基因表达,对HDACi及芬维A胺处理Huh-7细胞后Nur77 mRNA表达无显著影响(P>0.05),同样,人为敲低Nur77基因表达,对HDACi及芬维A胺处理Huh-7细胞后RARβ mRNA表达亦无影响(P>0.05).结论 在HDACi及芬维A胺对肝癌细胞作用中,未发现RARβ和Nur77之间存在基因转录水平的相互调控.
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芬维A胺通过抑制ERK1/2活化促进人肝癌细胞凋亡
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芬维A胺
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ERK1/2 Nur77 RARβ
核受体Nur77缺失促进肝再生早期肝细胞增殖
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Nur77
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纤溶酶原激活物抑制剂-1
内容分析
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文献信息
篇名 RARβ和Nur77相互调控在芬维A胺及HDACi抗肝癌中的作用
来源期刊 临床医学工程 学科 医学
关键词 肝癌 芬维A胺 组蛋白乙酰化酶抑制剂(HDACi) RNA干扰 Nur77 RARβ
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1348-1350
页数 3页 分类号 R735.7
字数 2648字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-4659.2013.11.1348
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨辉 广州医科大学附属第二医院消化内科 17 30 3.0 4.0
2 吴小琴 广州医科大学附属第二医院消化内科 9 17 3.0 3.0
3 林漫鹏 广州医科大学附属第二医院消化内科 9 19 2.0 4.0
4 魏宜胜 广州医科大学附属第二医院胃肠外科 12 8 1.0 2.0
5 丁元伟 广州医科大学附属第二医院消化内科 9 19 2.0 4.0
6 钟赟 6 81 4.0 6.0
7 苏杭 广州医科大学附属第二医院分子中心 3 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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肝癌
芬维A胺
组蛋白乙酰化酶抑制剂(HDACi)
RNA干扰
Nur77
RARβ
研究起点
研究来源
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研究去脉
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期刊影响力
临床医学工程
月刊
1674-4659
44-1655/R
大16开
广东省广州市广州大道中1307号
46-130
1994
chi
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14428
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