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RARβ和Nur77相互调控在芬维A胺及HDACi抗肝癌中的作用
RARβ和Nur77相互调控在芬维A胺及HDACi抗肝癌中的作用
作者:
丁元伟
吴小琴
杨辉
林漫鹏
苏杭
钟赟
魏宜胜
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
肝癌
芬维A胺
组蛋白乙酰化酶抑制剂(HDACi)
RNA干扰
Nur77
RARβ
摘要:
目的 前期研究发现,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi) Scriptaid、TSA分别联合芬维A胺能诱导人肝癌细胞凋亡,RARβ和Nur77可能在其中起重要作用.本研究将探讨RARβ和Nur77在芬维A胺及HDACi对肝癌作用中的相互调控.方法 利用RNA干扰技术人为敲低肝癌细胞Huh-7 RARβ或Nur77基因表达,用芬维A胺(10μM)、组蛋白去乙酰化酶抑制剂Scriptaid(10μM)、TSA(1μM)处理后,利用实时荧光定量PCR检测Nur77 mRNA及RARβ mRNA表达水平.结果 人为敲低RARβ基因表达,对HDACi及芬维A胺处理Huh-7细胞后Nur77 mRNA表达无显著影响(P>0.05),同样,人为敲低Nur77基因表达,对HDACi及芬维A胺处理Huh-7细胞后RARβ mRNA表达亦无影响(P>0.05).结论 在HDACi及芬维A胺对肝癌细胞作用中,未发现RARβ和Nur77之间存在基因转录水平的相互调控.
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核受体Nur77缺失促进肝再生早期肝细胞增殖
肝再生
Nur77
核受体
纤溶酶原激活物抑制剂-1
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文献信息
篇名
RARβ和Nur77相互调控在芬维A胺及HDACi抗肝癌中的作用
来源期刊
临床医学工程
学科
医学
关键词
肝癌
芬维A胺
组蛋白乙酰化酶抑制剂(HDACi)
RNA干扰
Nur77
RARβ
年,卷(期)
2013,(11)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
1348-1350
页数
3页
分类号
R735.7
字数
2648字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1674-4659.2013.11.1348
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
杨辉
广州医科大学附属第二医院消化内科
17
30
3.0
4.0
2
吴小琴
广州医科大学附属第二医院消化内科
9
17
3.0
3.0
3
林漫鹏
广州医科大学附属第二医院消化内科
9
19
2.0
4.0
4
魏宜胜
广州医科大学附属第二医院胃肠外科
12
8
1.0
2.0
5
丁元伟
广州医科大学附属第二医院消化内科
9
19
2.0
4.0
6
钟赟
6
81
4.0
6.0
7
苏杭
广州医科大学附属第二医院分子中心
3
1
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传播情况
被引次数趋势
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节点文献
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芬维A胺
组蛋白乙酰化酶抑制剂(HDACi)
RNA干扰
Nur77
RARβ
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
临床医学工程
主办单位:
国家医疗保健器具工程技术研究中心
出版周期:
月刊
ISSN:
1674-4659
CN:
44-1655/R
开本:
大16开
出版地:
广东省广州市广州大道中1307号
邮发代号:
46-130
创刊时间:
1994
语种:
chi
出版文献量(篇)
14428
总下载数(次)
7
总被引数(次)
42189
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