STK15基因多态性和前列腺癌危险性的病例-对照研究

• 作者: 潘一峰 苏泽轩 郭泽雄
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 前列腺癌 STK15 基因多态性
• 年，卷（期）: 2013,（15）
• 所属期刊栏目: 临床论著
• 页码范围: 45-48
• 页数: 4页
• 分类号: R737.25
• 字数: 2463字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨丝氨酸苏氨酸激酶15T基因(STK15)多态性和前列腺癌发生的关系.方法 采用病例对照研究方法,以聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测275例前列腺癌患者和500例正常对照者STK15 Phe31 Ile基因型,比较不同基因型与前列腺癌危险性及其病理特征的关系.结果 STK15 Phe31 Ile三种基因型(Phe/Phe、Phe/Ile、Ile/Ile)在病例组的分布频率分别为21.4％、24.6％和54.0％,在对照组分别为25.6％、39.7％和34.7％,分布差异具有显著性(P=0.024).携带STK15 Ile/Ile基因型者患前列腺癌的风险比携带STK15 Phe/Phe基因型者增加174％(OR=2.67,95％ CI=1.143～6.593),此种风险的增加在吸烟患者中更为显著(OR=5.429,95％CI=1.478～24.542).未现STK15 Phe31 lie基因多态与前列腺癌病理特征相关.结论 STK15 Phe31 Ile基因多态可能是前列腺癌的遗传易感因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏泽轩	暨南大学附属第一医院泌尿外科	124	584	11.0	18.0
2	郭泽雄	暨南大学附属第一医院泌尿外科	22	100	6.0	8.0
3	潘一峰	中南大学肝胆肠外科研究中心	78	436	9.0	17.0