川芎甜菜碱醛脱氢酶cDNA的克隆及其植物表达载体的构建

• 作者: 周嘉裕 廖海 张艳军 毛莹 王万军 陈劲松
• 来源期刊: 北方园艺
• 学科: 农学
• 关键词: 川芎 甜菜碱醛脱氢酶 克隆 植物表达载体
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 87-90
• 分类号: S567.23+9
• 语种: 中文

摘要

以川芎为试材,从叶片中提取总RNA,经过RT-FCR获得甜菜碱醛脱氢酶(Betaine aldehyde dehydrogenase)基因的cDNA,纯化后与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌Top10,获得甜菜碱醛脱氢酶全长基因序列,以期构建植物表达载体.结果表明:甜菜碱醛脱氢酶全长核苷酸长度为1 527 bp,编码508个氨基酸.与GenBank中已发表序列HM35276进行比较,核苷酸同源性为100％.将该基因片段克隆到植物表达载体pBI121中,构建重组质粒pBI121/Betaine aldehyde dehydrogenase,并将所获重组质粒经过双酶切和PCR处理后进行序列测定,证实表达载体上含有目的片段,且连接、构建正确,为BADH的进一步表达奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王万军	西南交通大学生命科学与工程学院	38	153	7.0	10.0
2	陈劲松	中国科学院成都生物研究所	56	1018	19.0	30.0
3	毛莹	西南交通大学生命科学与工程学院	1	1	1.0	1.0
4	张艳军	西南交通大学生命科学与工程学院	2	1	1.0	1.0
5	廖海	中国科学院成都生物研究所	1	1	1.0	1.0
6	周嘉裕	中国科学院成都生物研究所	1	1	1.0	1.0