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摘要:
目的:评估甲状腺功能减退症(CH)的筛查、早期诊断及治疗管理路径的合理性。方法:回顾分析5年来对新生儿期CH筛查、早期诊断及治疗的管理路径,对召回儿童进行专案管理的资料进行系统的对比分析,找出最佳用药剂量与最佳监测项目间的关系。结果:从甲状腺功能低下和高TSH血症治疗用药的首剂用药量、首次用药稳定量、3m~、6m~、直至48 m各个时段的用药量,30m~以内均显示出差异性(P<0.05);且甲状腺功能低下治疗用药的各个时段均有极显著性差异(P<0.01)。用药剂量调整幅度在3~6m、6~9m有差异显著性(P<0.05),在9~12m后各个时段用药剂量调整幅度则无差异显著性(P>0.05)。CH患者治疗后在3月龄、6月龄、8月龄、1岁、2岁和3岁与正常婴幼儿在体重、身长、智能发育、神经反射发育方面无差异显著性(P>0.05),在骨强度、骨碱性磷酸酶、铁和锌元素方面,CH和高TSH患者则有显著差异性(P<0.05)。结论:婴幼儿CH的早期筛查、诊断及治疗对婴幼儿的健康成长具有重要意义。
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文献信息
篇名 婴幼儿甲状腺功能减退症管理路径及其效果研究
来源期刊 中国医药导刊 学科 医学
关键词 婴幼儿 甲状腺功能低下 管理 路径
年,卷(期) 2013,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1284-1285,1288
页数 3页 分类号 R581
字数 2439字 语种 中文
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