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摘要:
目的 Klotho基因是一种与衰老相关的基因,相关研究发现,Klotho基因突变小鼠存在窦房结功能障碍,其表现与人类病态窦房结综合征的临床表现相似.本研究旨在探讨Klotho基因的G395A和F362V两个单核苷酸多态性位点与病态窦房结综合征的关系.方法 抽取90例正常对照及93例病态窦房结综合征患者清晨空腹血,提取DNA后TaqMan(R)探针法鉴定Klotho基因G395A和F352V位点多态性.结果 G395A位点的基因型和等位基因频率在正常对照组和病窦组间差异有统计学意义,GG基因型更多出现在正常对照组(71.11%,正常对照组和54.84%,病窦组),P=0.032.G等位基因频率在正常对照组和病窦组分别为84.44%和72.27%,P=0.037,经Logistic回归后发现A等位基因携带者罹患病态窦房结综合征的机会增加2.19倍(95%CI=1.15~4.17,P=0.018).F352V位点的基因型和等位基因频率在正常对照和病窦组间的分布差异无统计学意义.结论 Klotho基因G395A位点多态性和病态窦房结综合征发病相关,F352V位点多态性与病态窦房结综合征无关,G395A多态性有可能作为病态窦房结综合征的易感指标.
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文献信息
篇名 Klotho基因多态性与病态窦房结综合征的关系
来源期刊 现代预防医学 学科 医学
关键词 病态窦房结综合征 单核苷酸多态性 Klotho基因 TaqMan(R)探针法
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 临床与预防
研究方向 页码范围 372-375
页数 分类号 R363.2+5
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓珏琳 四川大学华西医院老年科 38 159 7.0 10.0
2 房晨鹂 重庆医科大学附属成都第二临床学院暨成都市第三人民医院心内科 2 36 2.0 2.0
6 蔡盈盈 四川大学华西医院老年科 1 9 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
病态窦房结综合征
单核苷酸多态性
Klotho基因
TaqMan(R)探针法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代预防医学
半月刊
1003-8507
51-1365/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-183
1975
chi
出版文献量(篇)
28356
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56
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161569
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