沉默RelB表达诱导耐受性树突状细胞产生

• 作者: 但超 刘修恒 祝恒成 胡春海 邱涛 高瑞辉
• 来源期刊: 中华实验外科杂志
• 关键词: RelB 树突状细胞 RNA干扰 基因沉默
• 年，卷（期）: 2013,（10）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 2123-2125
• 页数: 3页
• 字数: 3276字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2013.10.039

摘要

目的 利用RelB短发卡RNA(shRNA)慢病毒转染树突状细胞(DC)诱导耐受性DC的产生.方法 将Lenti-RelB shRNA转染未成熟DC后,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测DC中RelB的表达；流式细胞仪检测DC凋亡以及表型分子人类主要组织相容性复合体(MHC)-Ⅱ、CD80、CD86、CD83的表达；酶联免疫吸附试验(ELISA)检测分泌的细胞因子白细胞介素(IL)-10、IL-12、转化生长因子-β1(TGF-β1)以及核因子(NF)-κB各亚基的DNA结合活性.结果 比较不成熟组、成熟组、空载体对照组DC 、Lenti-RelB shRNA-DC下调RelB的表达；而凋亡率同其余3组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；同时下调DC表型分子MHC-Ⅱ(0.34±0.04)、CD80(0.38±0.03)、CD86(0.17 ±0.02)、CD83(0.21 ±0.02)的表达；转染后的DC低表达IL-12[(96.3±32.8)ng/L],高表达IL-10[(218.2 ±43.3) ng/L]；而RelB的DNA结合活性(0.28±0.06)较其他组显著下降,但其他亚基的DNA结合活性各组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 利用LentiRelB shRNA沉默RelB表达可体外诱导耐受性DC的产生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘修恒	武汉大学人民医院泌尿外科	277	1178	15.0	23.0
2	祝恒成	武汉大学人民医院泌尿外科	62	169	7.0	9.0
3	高瑞辉	武汉大学人民医院泌尿外科	6	5	2.0	2.0
4	邱涛	武汉大学人民医院泌尿外科	47	133	6.0	9.0
5	但超	武汉大学人民医院泌尿外科	5	6	2.0	2.0
6	胡春海	武汉大学人民医院泌尿外科	3	1	1.0	1.0