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摘要:
目的:建立一种快速准确的同时测定当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的方法。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱检测技术,分别以羟甲香豆素和栀子苷为内标,采用正离子方式检测,MRM模式扫描,检测离子通道为阿魏酸m/z195.1→151.2和羟甲香豆素m/z177.1→161.2、芍药苷m/z503.1→219.2和栀子苷m/z411.1→216.1;色谱柱为Waters C18 ACQUITY UPLC BEH (2.1 mm×150mm,1.7μm),流动相为0.5%冰醋酸-乙腈(82:18,v/v)。结果:四个成分3min内完成检测;阿魏酸的线性范围为4.50ng·mL-1~250.0ng·mL-1,定量限为0.25ng·mL-1,芍药苷的线性范围为37.50ng·mL-1~2000.0ng·mL-1,定量限为37.50ng·mL-1;平均加样回收率分别为101.2±1.7%、99.8±1.6%和99.7±1.5%(阿魏酸),99.5±1.6%、100.2±1.4%和100.7±1.2%(芍药苷);保留时间分别为栀子苷1.1min、芍药苷1.3min、羟甲香豆素2.1min,阿魏酸2.9min。结论:该方法分析时间短、专属性好、准确度高,适用于同时测定当归芍药散中的阿魏酸和芍药苷。
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文献信息
篇名 UPLC-MS/MS法同时测定当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的含量
来源期刊 按摩与康复医学 学科 医学
关键词 当归芍药散 阿魏酸 芍药苷 UPLC-MS/MS
年,卷(期) 2013,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 147-150
页数 4页 分类号 R284.1
字数 2880字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗永东 福建中医药大学药学院 16 43 4.0 6.0
2 陆晓晖 1 0 0.0 0.0
3 李会霞 北京同仁堂健康药业福州有限公司研发部 2 0 0.0 0.0
4 吴文峰 北京同仁堂健康药业福州有限公司研发部 2 0 0.0 0.0
5 陈晓辉 北京同仁堂健康药业福州有限公司研发部 2 0 0.0 0.0
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UPLC-MS/MS
研究起点
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期刊影响力
按摩与康复医学
半月刊
1008-1879
44-1667/R
大16开
广州市恒福路60号
46-114
1985
chi
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