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miR-376b-3p可促进Runx2诱导C2C12细胞进行成骨细胞早期分化*★
miR-376b-3p可促进Runx2诱导C2C12细胞进行成骨细胞早期分化*★
作者:
余守和
孙奋勇
张越
王红梅
耿倩倩
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
组织构建
骨组织构建
Runx2
C2C12 细胞
miR-376b-3p
成骨分化
强力霉素
国家自然科学基金
摘要:
背景:转录因子 Runx2是调节成骨分化及骨发育的关键因子,过表达 Runx2可诱导间质细胞 C2C12分化为成骨细胞,但相关诱导分化分子机制并不清楚。目的:分析 miR-376家族成员在 Runx2诱导 C2C12细胞进行成骨分化过程中的作用。方法:利用可诱导表达Runx2的细胞系C2C12/Runx2Dox,在不同的时间点通过荧光定量PCR方法检测miR-376家族成员表达情况。C2C12/Runx2 Dox胞标记基因碱性磷酸酶及骨钙素表达情况,并利用碱性磷酸酶染色法分析碱性磷酸酶活性。利用在线工具miRanda, miRWalk与TargetScan共同预测miR-376b-3p潜在靶基因。利用DAVID Bioinformatics Resources数据库对得到的靶基因进行功能聚类分析。结果与结论:在 Runx2诱导 C2C12进行成骨分化过程中 miR-376b-3p 表达显著增加,其他成员表达无明显变化。转染 miR-376b-3p mimic 可上调碱性磷酸酶表达,但对骨钙素表达无影响;转染 miR-376b-3p mimic也可增加碱性磷酸酶活性。靶基因功能聚类分析结果表明 miR-376b-3p 可参与机体骨骼发育过程,表明其在成骨分化过程中的作用。研究结果表明,Runx2通过上调 miR-376b-3p 的方式对与成骨分化相关基因的表达进行调节,以促进 C2C12进行成骨细胞的早期分化。细胞转染miR-376b-3p mimic后利用荧光定量PCR检测成骨细
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质粒
成骨细胞
基因表达
细胞分化
过表达miR-30a抑制BMP9诱导C2C12细胞的成骨分化
miR-30a
骨形成蛋白9
C2C12
成骨分化
内容分析
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引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
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文献信息
篇名
miR-376b-3p可促进Runx2诱导C2C12细胞进行成骨细胞早期分化*★
来源期刊
中国组织工程研究
学科
医学
关键词
组织构建
骨组织构建
Runx2
C2C12 细胞
miR-376b-3p
成骨分化
强力霉素
国家自然科学基金
年,卷(期)
2013,(28)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
5108-5112
页数
5页
分类号
R318
字数
5124字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.2095-4344.2013.28.002
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
孙奋勇
暨南大学生物工程研究所
67
545
11.0
20.0
3
王红梅
暨南大学生物工程研究所
6
33
4.0
5.0
6
张越
暨南大学生物工程研究所
11
40
4.0
6.0
10
耿倩倩
暨南大学生物工程研究所
2
6
1.0
2.0
11
余守和
暨南大学生物工程研究所
2
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(23)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
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节点文献
组织构建
骨组织构建
Runx2
C2C12 细胞
miR-376b-3p
成骨分化
强力霉素
国家自然科学基金
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国组织工程研究
主办单位:
中国康复医学会
《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
出版周期:
旬刊
ISSN:
2095-4344
CN:
21-1581/R
开本:
大16开
出版地:
沈阳浑南新区10002信箱
邮发代号:
8-584
创刊时间:
1997
语种:
chi
出版文献量(篇)
55677
总下载数(次)
80
总被引数(次)
337465
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中国组织工程研究2013年第4期
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