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摘要:
目的 优化利伐沙班的合成工艺.方法以N-苯基乙醇胺为起始原料,与氯乙酰氯环合、然后经硝化、还原、酰胺化、再经环合、脱保护、最后经酰胺化制得利伐沙班.结果 合成的利伐沙班的总收率为41.7%.其结构经IR、1H-NMR和MS确证.结论工艺经改进后,操作简化,成本降低,收率提高,适合工业化生产.
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内容分析
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文献信息
篇名 利伐沙班合成工艺改进
来源期刊 安徽医药 学科
关键词 利伐沙班 FXa抑制剂 合成
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 药学研究
研究方向 页码范围 917-918
页数 2页 分类号
字数 3577字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈国华 中国药科大学药物化学教研室 62 295 9.0 13.0
2 朱小华 4 13 3.0 3.0
3 符坚 中国药科大学药物化学教研室 1 3 1.0 1.0
4 李强 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
利伐沙班
FXa抑制剂
合成
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安徽医药
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1009-6469
34-1229/R
大16开
合肥市包河区乌鲁木齐路15号 安徽省食品药品检验研究院内食品药品检测技术大楼六楼
26-175
1997
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