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加替沙星-聚癸二酸酐局部缓释系统的体内释药特性★
加替沙星-聚癸二酸酐局部缓释系统的体内释药特性★
作者:
张鸿图
马术友
鲁锋
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
生物材料
生物材料与药物控释
加替沙星-聚癸二酸酐缓释制剂
骨感染
加替沙星
生物相容性
生物降解
聚酸酐
摘要:
背景:全身大剂量应用抗生素治疗骨感染的不良反应较多,效果不是十分理想,因此探索一种以可降解材料为载体预防骨感染的方法具有很好的应用价值。目的:分析加替沙星-聚癸二酸酐局部缓释系统的体内释药特性。方法:在新西兰大耳白兔右侧膝关节制作3 mm×6 mm大小的骨窗,植入加替沙星-聚癸二酸酐缓释制剂,术后1,2,3,6,9,12,15,18,25,30 d取心脏血、骨组织及骨髓组织标本,以高效液相色谱法测定各组织内加替沙星浓度;扫描电镜观察加替沙星-聚癸二酸酐缓释制剂植入前后的结构变化。结果与结论:加替沙星-聚癸二酸酐缓释制剂植入后,骨髓组织内药物浓度逐渐降低,在第1天出现了一个较高的高峰,第3-15天药棒释放较平稳,15-30 d逐渐降低,但在30 d末时的药物浓度仍大于对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度0.1 mg/L;骨组织内的药物浓度高峰出现于第3天,其余时间的浓度较平稳,并且均大于0.1 mg/L;在同一时间点,血标本中药物浓度小于骨髓组织和骨组织内药物浓度。加替沙星-聚癸二酸酐缓释制剂是表面溶蚀降解,降解残留物为小球状,其内部结构未发生变化,在药物持续释放过程中药棒未发生崩解和碎片化。表明加替沙星-聚癸二酸酐局部缓释制剂具有良好的载药及药物缓释能力。
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文献信息
篇名
加替沙星-聚癸二酸酐局部缓释系统的体内释药特性★
来源期刊
中国组织工程研究
学科
医学
关键词
生物材料
生物材料与药物控释
加替沙星-聚癸二酸酐缓释制剂
骨感染
加替沙星
生物相容性
生物降解
聚酸酐
年,卷(期)
2013,(29)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
5351-5356
页数
6页
分类号
R318
字数
8003字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.2095-4344.2013.29.014
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
马术友
遵化市人民医院骨科
4
3
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2
鲁锋
遵化市人民医院骨科
3
3
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张鸿图
遵化市人民医院骨科
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国组织工程研究
主办单位:
中国康复医学会
《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
出版周期:
旬刊
ISSN:
2095-4344
CN:
21-1581/R
开本:
大16开
出版地:
沈阳浑南新区10002信箱
邮发代号:
8-584
创刊时间:
1997
语种:
chi
出版文献量(篇)
55677
总下载数(次)
80
总被引数(次)
337465
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