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摘要:
目的 探讨解耦联蛋白(UCP)-2基因-866G>A突变与2型糖尿病(T2DM)脑卒中复发相关性.方法 4年随访观察405例脑卒中初发的T2DM患者相关临床危险因素,比较发生终点事件(A组,183例)和未发生终点事件(B组,222例)的基因型分布.二磷酸腺苷(ADP)和(或)肾上腺素作为诱导剂测定血小板聚集率.分析基因分型与抗血小板药物的相关性.结果 两组各基因型分布并无统计学差异(P>0.05).与GG野生型患者相比,携带A等位基因的高龄肥胖男性患者增加脑卒中复发风险(P<0.05).携带A等位基因的患者发生氯吡格雷抵抗的几率远远高于GG野生型患者(P<0.01).结论 UCP-2基因-866G>A突变可能引发氯吡格雷抵抗,从而对T2DM脑卒中复发及预后产生影响.
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关键词云
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文献信息
篇名 UCP-2基因-866G>A突变与2型糖尿病脑卒中复发的相关性
来源期刊 江苏医药 学科 医学
关键词 解偶联蛋白2 -866G>A 2型糖尿病 脑卒中
年,卷(期) 2013,(21) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 2531-2534
页数 分类号 R587
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾兵 南京医科大学第一附属医院检验学部 71 829 17.0 24.0
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研究主题发展历程
节点文献
解偶联蛋白2
-866G>A
2型糖尿病
脑卒中
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏医药
半月刊
0253-3685
32-1221/R
大16开
南京市广州路300号
28-4
1975
chi
出版文献量(篇)
18786
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8
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