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摘要:
背景:研究表明,炎症细胞因子可影响心肌梗死后的预后,在心脏重构的进程中起重要作用。同时促红细胞生成素的促红细胞生成之外的非造血效应也被广泛证实:促红细胞生成素可通过与靶细胞膜表面的促红细胞生成素受体结合而减少炎症反应,从而减少心肌缺血后的再灌注损伤。<br>  目的:观察重组人促红细胞生成素对大鼠急性心肌梗死后心脏重构中炎症因子表达的影响。<br>  方法:通过结扎左冠状动脉前降支建立SD大鼠急性心肌梗死模型,分为5组,假手术组注射生理盐水,手术对照组造模后注射生理盐水,SB203580组造模后注射p38 MAPK的高选择性阻断剂SB203580,促红细胞生成素组造模后注射促红细胞生成素注射液,促红细胞生成素+SB203580组造模后注射促红细胞生成素+SB203580混合液,分别在造模前、造模后1 d、1周、2周及4周进行尾静脉采血,酶联免疫吸附法检测血清中白细胞介素1β、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α水平变化。<br>  结果与结论:造模前各组大鼠血清白细胞介素1β、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α检测值差异均无显著性意义(P>0.05)。假手术组各时段白细胞介素1β、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α检测值差异无显著性意义(P>0.05),其余4组不同时段各因子检测值呈现造模后1 d最高,造模后4周回降的趋势(P<0.05)。造模后手术对照组血清各因子检测值较其他组升高明显,而假手术组血清各因子检测值均低于其他4组(P<0.05);使用药物进行干预的3组中,促红细胞生成素+SB203580组各因子检测值较低(P <0.05),而促红细胞生成素组与SB203580组各因子检测值差异无显著性意义(P>0.05)。提示重组人促红细胞生成素抑制了大鼠急性心肌梗死后心脏重构中炎症因子白细胞介素1β、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α的表达,重组人促红细胞生成素抑制炎症因子表达的机制可能与转化生长因子β1-TAK1-p38 MAPK信号路径相关。
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篇名 促红细胞生成素抑制急性梗死心肌炎症因子的表达**☆
来源期刊 中国组织工程研究 学科 医学
关键词 组织构建 组织构建与生物活性因子 生物活性因子 促红细胞生成素 SB203580 丝裂原活化蛋白激酶 心肌梗死 炎症因子 心脏重构 机制 信号路径 国家自然科学基金
年,卷(期) 2013,(33) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 6005-6012
页数 8页 分类号 R318
字数 9010字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-4344.2013.33.017
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