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摘要:
目的 通过检测胎儿宫内生长受限(intrauterine growth restriction,IUGR)子鼠肝脏中脂肪代谢关键酶及可促进脂肪合成的核转录因子固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP1c)的表达,探讨IUGR个体发生脂肪性肝病的分子机制.方法 通过孕期低蛋白饮食法复制大鼠IUGR模型,采用定量逆转录-聚合酶链反应和Western blotting技术检测孕20 d(E20)胎鼠和12周成年子鼠(A12)肝脏中SREBP1c的mRNA和蛋白含量,同时检测肝脏脂肪酸合酶(FAS)和肝脂肪酶(HL)的表达变化.结果 IUGR成年子鼠肝脏三酰甘油浓度增加(P<0.01).IUGR胎鼠和成年子鼠肝脏SREBP1和FAS的mRNA和蛋白表达均明显高于同龄对照,且FAS与SREBP1c的mRNA水平成正相关(均P<0.05).IUGR胎鼠肝脏HL表达正常但成年后表达增高(均P<0.05).结论 “胎儿程序化”影响使IUGR子代自围产期至成年肝脏中脂肪合成的调控因子SREBP1表达增加,诱导生脂酶FAS的表达,可能是成年肝脏脂质堆积及脂肪性肝病高发的机制之一.
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生长动物脂肪代谢关键酶基因表达调控
脂肪代谢
调控
关键酶
基因表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 宫内生长受限子鼠肝脏脂肪代谢关键酶表达的研究
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 宫内生长受限 固醇调节元件结合蛋白1c 脂肪酸合酶 脂肪酶
年,卷(期) 2013,(20) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 7-11
页数 5页 分类号 R714
字数 3063字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 焦伊胜 中国医科大学附属盛京医院妇产科 30 59 5.0 6.0
2 刘晓梅 中国医科大学附属盛京医院小儿先天畸形重点实验室 39 163 8.0 10.0
3 袁正伟 中国医科大学附属盛京医院小儿先天畸形重点实验室 68 191 7.0 11.0
4 苗佳宁 中国医科大学附属盛京医院小儿先天畸形重点实验室 11 15 3.0 3.0
5 顾卉 中国医科大学附属盛京医院小儿先天畸形重点实验室 13 17 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
宫内生长受限
固醇调节元件结合蛋白1c
脂肪酸合酶
脂肪酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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