XRCC1基因多态性与宫颈癌发病风险及临床病理因素的关系

• 作者: 刘红 房朝辉 李魁秀 樊晓妹 牛书怀
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 关键词: 宫颈肿瘤 DNA修复 多态性,单核苷酸
• 年，卷（期）: 2013,（43）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 3454-3456
• 页数: 3页
• 字数: 2594字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2013.43.012

摘要

目的 探讨XRCC1基因Arg194Trp、Arg399Gln单核苷酸多态性(SNP)与宫颈癌遗传易感性和临床病理因素的关系.方法 采用错配扩增聚合酶链式反应方法检测235例宫颈癌患者和350例健康对照个体血液标本的XRCC1 Arg194Trp、Arg399Gln两个SNP的基因型频率分布,分析其与宫颈癌遗传易感性和临床病理因素的关系.结果 对于XRCC1Arg194Trp和Arg399Gln位点,两组间的等位基因频率和基因型分布差异有统计学意义;与Arg/Arg基因型组相比较携带Trp/Trp基因型组差异有统计学意义(P<0.01),Arg/Arg基因型作为保护因子与Arg/Arg基因型组相比较,携带Gln/Gln基因型组差异有统计学意义(P<0.01),Arg/Arg基因型作为保护因子.携带单体型194Trp-399Gln个体相比,带有单体型194Arg-399Gln和194Arg-399Arg的个体均降低宫颈癌的风险.Arg399Gln多态与肿瘤病理分级、临床分期差异有统计学意义.结论 与Arg/Arg基因型相比携带Trp/Trp或Gln/Gln基因型有可能增加宫颈鳞癌的发病风险.携带等位基因Trp或Gln者患病风险会增高,等位基因Arg可能为保护因子.Arg399Gln多态与宫颈鳞癌临床分期、病理分级可能有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	房朝辉	河北医科大学第四医院妇瘤科	14	34	4.0	5.0
2	牛书怀	河北医科大学第四医院妇瘤科	20	51	4.0	5.0
3	李魁秀	河北医科大学第四医院妇瘤科	26	85	5.0	7.0
4	刘红	河北医科大学第四医院妇瘤科	39	125	5.0	7.0
5	樊晓妹	河北医科大学第四医院妇瘤科	19	76	5.0	7.0