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摘要:
目的 探讨舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃肠镜检查的可行性.方法 拟行无痛胃肠镜检查的患者100例,随机分为S组(舒芬太尼组)和F组(芬太尼组),每组50例.S组:舒芬太尼0.1μg/kg+丙泊酚1-2mg/kg缓慢静脉注射.F组:芬太尼1μg/kg+丙泊酚1-2mg/kg缓慢静脉注射.记录两组各时点的生命体征变化,并记录丙泊酚的用量、苏醒时间及不良反应发生情况.结果 两组患者诱导后(T1)MAP、HR和SpO2均明显降低,F组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05).S组与F组比较,丙泊酚用量显著减少、苏醒时间显著缩短,术中不良反应显著减少,差异有统计学意义(P>0.05).结论 丙泊酚复合小剂量舒芬太尼在无痛胃肠镜检查中的应用平稳可行.
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文献信息
篇名 丙泊酚复合舒芬太尼与复合芬太尼在无痛胃肠镜检查中应用比较
来源期刊 中国医学工程 学科 医学
关键词 胃肠镜 麻醉 舒芬太尼
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 97
页数 1页 分类号 R826.2+4
字数 语种 中文
DOI
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 包娜日素 1 0 0.0 0.0
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