皮肌炎合并贲门癌的临床及病理特点分析

• 作者: 康增军 李娜 王芳
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 皮肌炎 贲门肿瘤 病理状态,体征和症状
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 临床诊疗提示
• 页码范围: 193-194,197
• 页数: 3页
• 分类号: R593.26|R573.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2013.01.060

摘要

目的 分析皮肌炎(DM)合并贲门癌患者的临床及病理特点.方法 收集1例DM合并贲门癌患者的临床表现及开放式骨骼肌活体组织检查(活检)、组织化学染色病理与手术切除贲门病变组织的病理结果资料,进行回顾性分析.结果 本例为老年男性患者,临床表现为四肢近端肌肉伴吞咽肌无力2个月.查体:双上眼睑轻度水肿性紫红斑,咀嚼肌、吞咽肌肌力弱,髂腰肌、四肢近端肌肌力Ⅲ+级、远端肌肌力Ⅴ-级.实验室检查:红细胞沉降率46 mm/h、血肌酸激酶145 U/L、补体C4 0.44 g/L,均增高,C反应蛋白水平正常.肌电图:部分被检肌肉可见震颤、正相电位与波幅低、时限窄多相电位.活检骨骼肌组织化学染色光镜病理:可见典型束周肌纤维萎缩,肌内膜、肌束膜、血管周围炎性细胞浸润,未见坏死肌纤维.病理诊断为DM.电子纤维胃镜示:贲门灶状黏膜腺体重度不典型增生,可疑癌变.手术切除的贲门病变组织病理诊断为腺癌.结论 骨骼肌活检病理诊断是确诊DM的必备条件.中老年DM患者易并发恶性肿瘤,应积极行相关肿瘤筛查.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李娜	河北医科大学第三医院神经肌病科	116	517	12.0	17.0
2	王芳	河北大学附属医院神经内科	102	398	9.0	17.0
3	康增军	河北大学附属医院神经内科	11	60	5.0	7.0