6δ质量管理方法在临床实验室制定校准周期中的应用

• 作者: 邓庆丰
• 来源期刊: 国际检验医学杂志
• 关键词: 质量控制 校准 六西格玛
• 年，卷（期）: 2013,（9）
• 所属期刊栏目: 质控与标规
• 页码范围: 1140-1141
• 页数: 2页
• 字数: 2014字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4130.2013.09.038

摘要

目的 应用六西格玛(6δ)质量管理方法制定常规生化检验项目的 校准周期.方法 收集该科2010年度临床检验项目室内质量控制及室间质量评价的数据,按允许总误差(TEa)标准,计算变异系数(CV)、偏倚、总分析性能δ值和不精密度δ值.总分析性能δ≥6(A组)校准周期定为:>30 d;总分析性能δ<6且不精密度δ≥6(B组)校准周期定为:30 d;不精密度δ<6(C组)在生化分析仪校准后,距校准时间0、2、4、6、8、10、12、24 h时分别测定2种浓度水平的质控血清各1次,其后每24 h测定1次,总计测定30 d,计算累积不精密度δ值,以累积不精密度δ<6为判断标准,确定被检生化项目的 最长校准周期.严格按校准周期执行校准,1年后,收集该科2011年度临床检验项目室内质量控制及室间质量评价的数据,2011年校准周期在30 d以内所有项目的 CV、偏倚、TE与2010年度进行比较.结果该科共有25个生化检验项目,校准周期大于30 d的有13个,占52%;校准周期在30 d内的有12个(含1个校准周期为30 d),占48%.2011年校准周期在30 d以内所有项目的 CV、偏倚、TE与2010年度进行比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 6δ 质量管理是临床实验室开展质量控制的一项有效管理模式,可用于校准周期的制定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓庆丰	深圳宝安区中医院检验科	3	4	1.0	2.0