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摘要:
通过正交设计对影响茶树聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)反应体系的主要因素进行优化,快速确立适合茶树叶绿体DNA PCR-RFLP分析的扩增体系和酶切体系.结果表明:最佳PCR扩增体系为100ng模板DNA、200μmol/L dNTPs、1.5mmol/L MgC12、50ng叶绿体引物、3U TaqDNA聚合酶、加ddH2O至25μL;最佳酶切体系为6μL扩增产物用量、2U限制性内切酶量、1×限制性内切酶buffer、加ddH2O至15μL,37℃酶切6h.利用优化的反应体系,对30个茶树品种叶绿体DNA进行PCR-RFLP扩增,可获得清晰扩增图谱和多态性酶切图谱.
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限制性片段长度多态性聚合酶链反应
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 茶树叶绿体DNA的PCR-RFLP反应体系优化
来源期刊 食品科学 学科 农学
关键词 茶树 叶绿体DNA PCR-RFLP 优化
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 工艺技术
研究方向 页码范围 73-76
页数 4页 分类号 S571.1
字数 2389字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 齐桂年 四川农业大学园艺学院茶学系 90 811 15.0 23.0
2 陈盛相 四川农业大学园艺学院茶学系 33 156 6.0 9.0
3 李欢 四川农业大学园艺学院茶学系 3 9 2.0 3.0
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茶树
叶绿体DNA
PCR-RFLP
优化
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期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
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