Rpf结构域及其突变体对MTB感染小鼠的免疫治疗作用

• 作者: 尚淑琴 师长宏 张彩琴 赵勇 赵善民
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 结核分支杆菌 RPF蛋白 突变体 免疫治疗 结构域
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1048-1051
• 分类号: Q95-3|R378.91+1|R392.1
• 语种: 中文

摘要

目的:观察复苏促生长因子Rpf结构域(Rpfd)及其突变体E54K (Rpfd1),E54A (Rpfd2)和E54K+ D48A (Rpfd3)对MTB感染小鼠的免疫治疗作用.方法:表达、纯化Rpfd及其突变体Rpfd1,Rpfd2和Rpfd3.结核毒株H37RV从尾静脉感染BALB/c小鼠,剂量为1× 105C F U.感染4w后,随机分为6组,在感染后4w、6w和8周分别腹部皮下注射含50 μg/ml相应蛋白Rpfd、Rpfd1、Rpfd2、Rpfd3的生理盐水,同时设异烟肼(INH,54.25 mg/L)联合利福平(RFP,52.5 mg/L)治疗组.在感染后11w和13w,分别取一侧肺脏计数荷菌数.将各时间点的感染小鼠另一侧肺脏固定后进行组织学观察.结果:表达产物均可与抗-Rpf结构域单抗特异性结合,相对分子量约为32 kDa.感染后11w和13w,Rpfd、Rp fd1、Rpfd2治疗组肺部荷菌量明显少于Rpfd3治疗组和生理盐水组(P＜0.05),但其对肺部MTB的控制未达到INH+RFP联合治疗的效果(P＜0.05).结论:MTB感染小鼠后,利用Rpfd蛋白进行免疫治疗,发现Rpfd及其突变体Rpfd1和Rpfd2蛋白能够显著的降低肺脏荷菌数,并且诱导淋巴细胞的增值.为利用Rpf结构域突变体制备MTB的免疫治疗疫苗提供了理论依据和实验基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	师长宏	第四军医大学实验动物中心	145	694	13.0	16.0
2	赵勇	第四军医大学实验动物中心	74	352	10.0	14.0
3	尚淑琴		9	36	3.0	5.0
4	张彩琴	第四军医大学实验动物中心	6	41	3.0	6.0
5	赵善民	第四军医大学实验动物中心	15	30	2.0	4.0