衰老大鼠动脉超微结构及平滑肌钾通道反应性变化

• 作者: 刘晓东 孙华灵 李丽 石丽君
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 组织构建 血管组织构建 衰老 胸主动脉 动脉 超微结构 钾通道 阻断剂 国家自然科学基金
• 年，卷（期）: 2013,（41）
• 所属期刊栏目: 研究与报告 -- 血管组织构建
• 页码范围: 7228-7234
• 页数: 7页
• 分类号: R318
• 字数: 7622字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2013.41.007

摘要

背景：K+通道是调节血管平滑肌的收缩性与舒张性的主要离子通道，与血管张力息息相关，但对K+目的：观察衰老对大鼠动脉超微结构和平滑肌钾通道反应性的影响及可能的作用机制。通道在机体衰老过程中的作用鲜有报道。方法：健康雄性Wistar大鼠16只，19月龄设为老年组(n=8)，2月龄设为青年组(n=8)。两组各随机抽取6只大鼠进行胸主动脉血管环张力测定，分别给予钙激活钾通道特异性阻断剂TEA、电压依赖性钾通道特异性阻断剂4-AP、ATP敏感性钾通道特异性阻断剂glibenclamide、内向整流钾通道的特异性阻断剂BaCl 2结果与结论：与青年组大鼠比较，老年组胸主动脉内皮细胞和平滑肌细胞等结构发生衰老性变化；KCl诱发大鼠胸主动脉达到最大收缩张力后恢复基础张力所需时间，老年组明显长于青年组；4种阻断剂均诱发血管张力增加，且TEA和4-AP诱发的胸主动脉收缩反应，老年组显著低于青年组；glibenclamide和BaCl等药物刺激，观察各阻断剂引起的动脉反应性变化。余下每组2只，取胸主动脉以透射电镜观察动脉超微结构的变化。2诱发的血管收缩两组间无显著性差异。说明衰老可引起大鼠动脉超微结构发生改变，血管舒张能力下降，其中平滑肌钾通道尤其是钙激活钾通道和电压依赖性钾通道功能下降可能是其重要机制之一。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李丽	北京体育大学运动生理教研室	15	26	4.0	4.0
2	刘晓东	北京体育大学运动生理教研室	5	14	2.0	3.0
3	石丽君	北京体育大学运动生理教研室	47	90	5.0	6.0
4	孙华灵	北京体育大学运动生理教研室	2	3	1.0	1.0