地塞米松诱导成骨细胞凋亡的蛋白激酶C途径

• 作者: 付文举 仲兴 张德志 李凯 杨智洋 韩鸿宾
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 组织构建 骨组织构建 蛋白激酶C途径 成骨细胞 地塞米松 凋亡 糖皮质激素
• 年，卷（期）: 2013,（41）
• 所属期刊栏目: 研究与报告 -- 骨组织构建
• 页码范围: 7205-7212
• 页数: 8页
• 分类号: R318
• 字数: 7151字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2013.41.004

摘要

背景：地塞米松以增加细胞周期时间的方法提高细胞凋亡来减少成骨细胞和骨细胞的数量。蛋白激酶C是细胞内信号传导通路的一种，与细胞凋亡有关已有相关文献报道。目的：探讨地塞米松诱导成骨细胞凋亡在蛋白激酶C细胞内信号转导途径方向的机制。方法：取胎鼠骨髓间充质干细胞进行成骨诱导，分为塞米松模型组、佛波醇组和星型胞菌素组。地塞米松模型组加入1×10-6 mol/L地塞米松，佛波醇组加入1×10-6 mol/L地塞米松和1×10-7 mol/L佛波醇，星型胞菌素组加入1×10-6 mol/L地塞米松和1×10-7结果与结论：地塞米松可明显的诱导凋亡，加入佛波醇后凋亡明显增加，加入星形孢菌素后凋亡明显减少。加入地塞米松后胞浆的蛋白激酶C明显减少，包膜明显增加。加入地塞米松不同时间，胞浆和胞膜的蛋白激酶C变化在30 min最明显。说明地塞米松诱导成骨细胞凋亡的机制与蛋白激酶C有关，地塞米松为蛋白激酶C激动剂。细胞受到刺激后，胞浆的蛋白激酶C转移至包膜，胞浆中的蛋白激酶C量减少，包膜中的增加。mol/L星型胞菌素，观察不同干预组细胞的增殖或抑制，并对细胞膜及细胞质中蛋白激酶C含量的变化进行检测。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩鸿宾	北京大学医学部科研处	86	703	14.0	22.0
2	李凯	北京大学医学部	19	197	8.0	14.0
3	付文举		2	12	2.0	2.0
4	张德志	辽宁医学院附属第一医院骨关节科	7	14	2.0	3.0
5	仲兴		3	13	2.0	3.0
6	杨智洋		4	13	2.0	3.0