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摘要:
背景:组织工程需要大量的种子细胞,成骨细胞是骨组织工程的重要种子细胞之一。但是成骨细胞培养难度大,不同培养方法得到的成骨细胞数量、纯度、增殖及分化活性各有区别。目的:验证及比较成骨细胞原代培养常用的3种方法,探索一种操作简便,既经济又高效的原代培养成骨细胞的方法,为进一步的实验研究奠定基础。方法:取新出生72 h 内SD大鼠乳鼠颅骨,以胶原酶消化法、分段胶原酶消化法及组织块法分离成骨细胞,进行细胞形态观察、细胞化学染色、CCK-8法绘制生长曲线及锥虫蓝排斥法计数活细胞率。结果与结论:分离培养的成骨细胞增殖良好,具备典型成骨细胞特性,细胞化学染色结果明显。胶原酶消化法比分段胶原酶消化法提取的成骨细胞数量多,细胞存活率高(P<0.05);且比分段胶原酶消化法操作简单,耗时短。组织块法操作最为简单,对细胞损伤较小,但是细胞数量低、耗时长,很难用于大规模成骨细胞培养。胶原酶消化法是一种方便、高效、理想的原代成骨细胞分离培养方法。
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文献信息
篇名 新生大鼠成骨细胞原代培养与鉴定
来源期刊 中国组织工程研究 学科 医学
关键词 组织构建 骨组织构建 成骨细胞 原代培养 胶原酶消化法 组织块法 胶原酶 成骨细胞鉴定
年,卷(期) 2013,(41) 所属期刊栏目 研究与报告 -- 骨组织构建
研究方向 页码范围 7199-7204
页数 6页 分类号 R318
字数 5841字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-4344.2013.41.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张延芳 广东医学院信息工程学院物理教研室 15 96 5.0 9.0
2 程浩 广东医学院信息工程学院物理教研室 2 34 2.0 2.0
3 许巍 1 28 1.0 1.0
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