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目的 探讨乌体林斯辅助抗结核药物治疗肺结核的疗效,为肺结核的临床用药提供依据.方法 将72例肺结核患者随机等分为对照组和观察组,两组均给予为期6个月的常规抗结核方案治疗,仅观察组加用乌体林斯;分析两组治疗前、治疗6个月后的肺部病灶、空洞变化情况,治疗1、2、3及6个月的痰培养和痰涂片的转阴情况和治疗前后的血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及观察用药期间的不良反应.结果 观察组的肺部病灶吸收率高于对照组(66.67% vs.50.00%,P<0.05),肺部空洞减少率高于对照组(80.56% vs.61.11%,P<0.05),病灶"明显吸收"和空洞"闭合"的例数均多于对照组(P<0.05);治疗后的痰培养转阴率和涂片转阴率均高于对照组,除治疗6个月的痰培养和痰涂片及治疗3个月的痰涂片外(P<0.05),其余均为P<0.01;治疗后的hs-CRP水平低于对照组[(22.08±3.46) mg/L vs.(29.31±3.62) mg/L,P<0.05].两组的不良反应发生率均较低且无统计学差异,未发现过敏性休克、血常规、肝肾功能等异常.结论 乌体林斯辅助抗结核药物治疗肺结核的效果较好,可促进病灶吸收和空洞闭合,提高痰菌转阴率,不良反应低,患者可耐受.
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文献信息
篇名 乌体林斯辅助抗结核药物治疗肺结核患者的疗效分析
来源期刊 四川医学 学科 医学
关键词 乌体林斯 抗结核药物 肺结核 辅助治疗
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 临床研究与经验
研究方向 页码范围 890-891
页数 2页 分类号 R521
字数 2247字 语种 中文
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