不同来源胆盐水解酶基因在大肠杆菌中的表达

• 作者: 姜毓君 曲行光 李彬 杨士芹 满朝新 谢鲲吴
• 来源期刊: 食品科学
• 学科: 工学
• 关键词: 胆盐水解酶 克隆表达 活性测定
• 年，卷（期）: 2013,（7）
• 所属期刊栏目: 生物工程
• 页码范围: 144-147
• 页数: 4页
• 分类号: TS252
• 字数: 4149字
• 语种: 中文

摘要

根据GenBank上报道的两歧双歧杆菌ATCC 29521的胆盐水解酶基因(BSH)序列和嗜酸乳杆菌NCFM的胆盐水解酶基因(BSHA和BSHB)序列,设计引物通过PCR扩增获得BSH基因,将其连接到表达载体pET28a(+),构建pET-BSH表达质粒,经IPTG诱导表达后,聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测表明在分子质量大小约40、43、45kD处有预期条带出现,初步表明蛋白表达成功.重组菌产生的胆盐水解酶水解甘氦胆酸钠产生的甘氨酸经茚三酮比色法分析,表明该重组的胆盐水解酶具有水解活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨士芹	东北农业大学乳品科学教育部重点实验室	3	9	2.0	3.0
2	李彬	东北农业大学乳品科学教育部重点实验室	4	15	2.0	3.0
3	满朝新		1	4	1.0	1.0
4	曲行光	东北农业大学乳品科学教育部重点实验室	3	15	2.0	3.0
5	谢鲲吴	东北农业大学乳品科学教育部重点实验室	1	4	1.0	1.0