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摘要:
目的 探索线粒体DNA (mtDNA)点突变与锰中毒性帕金森综合征之间的关系,为揭示锰中毒性帕金森综合征的发病机制提供依据.方法 试验分锰中毒组、锰接触组和正常组,分别提取各组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)、单链构象多态性分析(SSCP),测序方法对临床诊断为锰中毒性帕金森综合征的28例患者及30例锰接触未发病患者和30名健康对照组的mtDNA的细胞色素C氧化酶所在片段进行分析.结果 在3组88例研究对象中发现有19例存在mtDNA8281~8289 (ccccctcta)9 bp片段缺失,组间差异无统计学意义(P>0.05);在锰中毒组中发现有8例存在7028C>T,1例存在8119T>C,6例存在8344A>C,2例存在9540T>C点突变;与锰接触组、正常组7028C>T、8344A>C点突变率差异具有统计学意义(P<0.05),8119T>C、9540T>C点突变率差异无统计学意义(P>0.05).结论 线粒体DNA点突变与锰中毒性帕金森综合征有关.
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文献信息
篇名 线粒体DNA点突变与锰中毒性帕金森综合征的关系
来源期刊 职业与健康 学科 医学
关键词 锰中毒 帕金森综合征 线粒体DNA 点突变 相关性
年,卷(期) 2013,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1168-1171
页数 分类号 R595.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王进 广西医科大学第一附属医院 54 191 7.0 10.0
2 甘露 广西医科大学第一附属医院 10 40 3.0 6.0
3 肖友生 广西医科大学第一附属医院 13 24 3.0 3.0
4 薛丽虹 3 2 1.0 1.0
5 黄坚毅 4 9 1.0 3.0
6 廖海羚 2 1 1.0 1.0
7 周家彬 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
锰中毒
帕金森综合征
线粒体DNA
点突变
相关性
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
职业与健康
半月刊
1004-1257
12-1133/R
大16开
天津市河东区华龙道76号
6-124
1985
chi
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