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摘要:
对实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)技术检测发酵乳中双歧杆菌的DNA提取方法、PCR扩增效率、标准曲线绘制进行探讨,通过比较分析碱式提取法、玻璃珠破碎法和酶解法3种提取方法对发酵乳中总DNA提取效率、4种不同参考菌株的PCR扩增效率以及单一菌株标准曲线与混合菌株标准曲线的计数结果,建立实时荧光定量PCR快速测定发酵乳制品中双歧杆菌数量方法.结果表明:酶解法提取发酵乳中总DNA效果最好,OD260/280比值基本接近1.80,且提取的质量浓度含量最高;不同菌株的PCR扩增效率不同,其中参考菌株1.2213的Ct值与其他3菌株的Ct值存在显著性差异;根据单一菌株绘制标准曲线与混合菌株绘制标准曲线计数结果无显著性差异,后者计数结果更客观、准确.采用酶解法获取样品中的菌体细胞,基于混合菌液绘制标准曲线,采用实时荧光定量PCR技术确定发酵乳中双歧杆菌种属数量,可快速、准确地测定发酵乳中双歧杆菌的数量.
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文献信息
篇名 实时荧光定量PCR法测定发酵乳中双歧杆菌
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 发酵乳 双歧杆菌 实时荧光定量聚合酶链式反应
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 172-175
页数 4页 分类号 Q93-31|TS207.4
字数 3727字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴燕涛 7 77 6.0 7.0
2 王立平 13 44 3.0 6.0
3 刘晓莉 7 21 2.0 4.0
4 曹悦 7 21 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
发酵乳
双歧杆菌
实时荧光定量聚合酶链式反应
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
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