不同类型环氧化酶2抑制剂对椎间盘退变模型大鼠缺氧诱导因子1α和血管内皮生长因子表达的影响研究

• 作者: 曹延林 朱立新 杨连军 王坤 黄汉清
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 椎间盘移位 大鼠 环氧化酶2 缺氧诱导因子-1,α亚基 血管内皮生长因子类
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 280-282
• 页数: 3页
• 分类号: R681.533.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2013.01.089

摘要

目的 探讨不同类型环氧化酶2(COX-2)抑制剂对椎间盘退变模型大鼠缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,为椎间盘退变的治疗提供参考.方法 选择12月龄SPF级SD大鼠60只,建立椎间盘退变模型后采用简单随机法分为4组,每组15只:对照组采用安慰剂10 mg·kg-1·d-1灌胃给药;塞来昔布组采用塞来昔布胶囊10 mg·kg-1·d-1灌胃给药,尼美舒利组采用尼美舒利颗粒10 mg·kg-1·d-1灌胃给药,双药组采用塞来昔布胶囊5 mg·kg-1·d-1和尼美舒利颗粒5 mg·kg-1·d-1灌胃给药;共饲喂8周.检测各组大鼠HIF-1α和VEGF表达情况,椎间盘组织蛋白多糖的水平,计算软骨细胞凋亡指数(AI).结果 对照组大鼠HIF-1α和VEGF均呈阴性表达,其他各组均呈阳性表达;各组大鼠HIF-1α、VEGF阳性表达情况比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).各组大鼠蛋白多糖水平、AI比较,差异亦均有统计学意义(P＜0.05).结论 不同类型COX-2抑制剂塞来昔布和尼美舒利可抑制HIF-1α和VEGF的表达,增加椎间盘组织蛋白多糖水平,降低AI,联合应用效果更明显,可能在椎间盘退变过程中发挥着重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹延林	南方医科大学附属珠江医院骨科中心	30	150	7.0	10.0
2	朱立新	南方医科大学附属珠江医院骨科中心	66	316	9.0	12.0
3	黄汉清	南方医科大学附属珠江医院骨科中心	5	24	2.0	4.0
4	王坤	南方医科大学附属珠江医院骨科中心	5	32	4.0	5.0
5	杨连军	南方医科大学附属珠江医院骨科中心	1	7	1.0	1.0