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摘要:
乳中特定的活性肽可以有效地抑制血管紧张素转化酶(ACE)的活性,起到抗高血压的作用.但是乳源ACE抑制肽由于结构不同,经口服后并不都能通过小肠黏膜进入血液循环,因此并不都具有降血压的功效,口服生物利用度也较低.本文介绍乳源ACE抑制肽的研究现状和活性评价方法,概述利用Caco-2细胞模型研究乳源ACE抑制肽在小肠中的摄入、小肠细胞中滞留代谢及小肠外排机制的研究进展,并对如何提高乳源ACE抑制肽的口服生物利用度提出展望.
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文献信息
篇名 利用Caco-2细胞模型评价乳源ACE抑制肽小肠吸收机制的研究进展
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 Caco-2细胞模型 乳源性ACE抑制肽 肽吸收机制
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 专题论述
研究方向 页码范围 330-335
页数 6页 分类号 TS252.1
字数 5626字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-201309066
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘道东 南京师范大学金陵女子学院 144 1408 20.0 27.0
5 郭宇星 南京师范大学金陵女子学院 41 242 10.0 13.0
6 祝倩 南京师范大学金陵女子学院 4 27 2.0 4.0
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节点文献
Caco-2细胞模型
乳源性ACE抑制肽
肽吸收机制
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期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
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