Adv-shRNA抑制CXCR4基因表达对人前列腺癌细胞PC-3增殖和侵袭力的影响

• 作者: 佟明 李自智 金艳阳 黄伟超
• 来源期刊: 现代预防医学
• 学科: 生物学
• 关键词: CXCR4 前列腺癌 CXCL12 RNAi 腺病毒载体
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 所属期刊栏目: 实验技术及其应用
• 页码范围: 2316-2319,2322
• 分类号: Q344
• 语种: 中文

摘要

目的 通过特异性抑制前列腺癌细胞株PC-3中趋化因子受体4(CXCR4)基因的表达,检测RNA干扰片段对PC-3细胞增殖及侵袭转移能力的影响.方法 将CXCR4的特异性RNA干扰腺病毒载体转染至前列腺癌PC-3细胞72 h后荧光显微镜观察转染情况；采用RT-PCR法检测转染后CXCR4基因mRNA表达情况；Western blot检测转染后CXCR4蛋白表达情况;MTT法检测PC-3细胞增殖情况;Transwell小室侵袭实验检测对PC-3细胞侵袭转移能力.结果 (1)成功将CXCR4-shRNA重组腺病毒载体转染至前列腺癌细胞PC-3; (2)重组腺病毒转染组CXCR4基因mRNA及蛋白均低于阴性对照组和空白组,差异有统计学意义(P＜0.01),而阴性对照组与空白组之间差异无统计学意义(P＞0.05)； (3)阴性对照组与空白组细胞增殖迅速,两组之间差异无统计学意义(P＞0.05),实验组经腺病毒载体转染后细胞增殖程度显著减少,与前两组相比差异有统计学意义(P＜ 0.05); (4) CXCR4-shRNA腺病毒载体与空白组及对照组相比能显著抑制PC-3细胞的侵袭力(P＜0.05),抑制率为57.01％,空白组与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 重组腺病毒载体CXCR4-shRNA可有效抑制前列腺癌细胞PC-3中CXCR4基因的mRNA和蛋白的表达,并在一定程度上抑制癌细胞增殖及远处侵袭转移,可作为动物实验的理论基础和前期条件.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	佟明		21	37	3.0	5.0
2	金艳阳		10	21	3.0	4.0
3	黄伟超		4	9	2.0	3.0
4	李自智		3	6	1.0	2.0