两种方法在HPV感染监测中的比较研究

• 作者: 吴小敏 贺天辉 金碧祥
• 来源期刊: 现代预防医学
• 学科: 医学
• 关键词: 人乳头瘤病毒 导流杂交基因芯片技术 实时荧光定量PCR 杂交捕获Ⅱ代
• 年，卷（期）: 2013,（8）
• 所属期刊栏目: 实验技术及其应用
• 页码范围: 1516-1518
• 分类号: R446.9
• 语种: 中文

摘要

目的 比较导流杂交基因芯片技术(HybriMax)和实时荧光定量PCR法(FQ-PCR)检测人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)的敏感性.方法 收集2010年2月～2011年8月在某院就诊的可疑HPV感染患者356例,行杂交捕获Ⅱ代法(HC-Ⅱ)检测后,随机分为导流杂交基因芯片技术(HybriMax)组和实时荧光定量PCR法(FQPCR)组,分别采用HybriMax和FQ-PCR检测,以HC-Ⅱ检测结果作为对照,比较两种方法的敏感性.结果 (1)HybriMax组总阳性率为83.89％,高于HC-Ⅱ的73.33％(x2=6.09,P＜0.05)；对13种高危型HPV DNA的检测阳性率分别为75.56％和73.33％,差异无统计学意义(P＞0.05)；而FQ-PCR检测HPV DNA的总阳性率(61.93％)显著低于HC-Ⅱ法(72.16％),差异有统计学意义(x2=4.17,P＜0.05), (2) HybriMax、HC-Ⅱ、FQ-PCR在细胞低度异常者中检测阳性率相似,分别为47.78％,43.31％,43.87％,无统计学差异；在细胞高度异常者中,HybriMax与HC-Ⅱ检测HPV DNA阳性率分别为91.30％和88.96％,两者差异无统计学意义(x2=0.45,P＞0.05)；而FQ-PCR与HC-Ⅱ检测阳性率为76.19％和90.48％,虽经统计学检验差异无统计学意义,但趋势提示FQ-PCR临床敏感性可能低于HC-Ⅱ.结论 HybriMax技术检测HPV DNA临床敏感性好,且具有同时分型的优势,值得临床推广.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	贺天辉	贵州省德江县民族中医院检验科	3	6	2.0	2.0
2	吴小敏	贵州省德江县民族中医院检验科	3	6	2.0	2.0
3	金碧祥	安顺市人民医院检验科	3	15	2.0	3.0