不同加药方法对3种中药注射剂配伍后不溶性微粒数的影响

• 作者: 徐俊 戴建静 江波 陆瑾
• 来源期刊: 护理研究
• 关键词: 中药注射液 不溶性微粒 常规加药法 改良加药法
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 331-333
• 页数: 3页
• 分类号: R471
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-6493.2013.04.020

摘要

[目的]探讨不同加药方法对中药注射剂配伍后溶液不溶性微粒数量的影响.[方法]采用常规加药法与改良加药法将丹红、生脉、痰热清3种中药注射液常规剂量20 mL分别加入生理盐水250 mL或5％葡萄糖250 mL溶媒中,用微粒分析仪检测其配制后溶液的微粒数含量.[结果]生理盐水250 mL+丹红注射液20 mL或生理盐水250 mL+痰热清注射液20 mL配制后,两种加药法比较直径≥5μm、≥10μm、≥25 μm的不溶性微粒差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.05)；5％葡萄糖250 mL+丹红注射液20mL或5％葡萄糖250 mL+痰热清注射液20 mL配制后,两种加药法比较,直径≥5 μm、≥10 μm、≥25 μm的不溶性微粒差异均无统计学意义(P＞0.05),但改良加药法有减少微粒的趋势；生理盐水250 mL+生脉注射液20 mL或5％葡萄糖250 mL+生脉注射液20 mL配制后,两种加药方法比较,直径≥5 μm、≥10μm的不溶性微粒差异有统计学意义(P＜0.05),直径≥25μm的不溶性微粒差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]改良加药法能有效减少中药注射剂配伍后溶液的不溶性微粒的数量.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐俊		25	271	11.0	16.0
2	江波		2	6	1.0	2.0
3	陆瑾		6	19	3.0	4.0
4	戴建静		1	6	1.0	1.0