谷氨酰胺酶基因原核表达载体的构建与表达

• 作者: 刘艳敏 卢彪 吴拥军 吴玉俊 罗熹
• 来源期刊: 食品科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 谷氨酰胺酶 glsA 原核表达 IPTG诱导
• 年，卷（期）: 2013,（9）
• 所属期刊栏目: 生物工程
• 页码范围: 140-142
• 页数: 3页
• 分类号: Q939.97
• 字数: 2574字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7506/spkx1002-6630-201309029

摘要

为验证谷氨酰胺酶基因glsA2的酶活力,以pET-32a为表达载体构建原核表达重组质粒pET32a-glsA2,转化表达菌株E.coli BL21(DE3).从异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)的诱导浓度及诱导表达时间两方面对重组菌株glsA2基因的表达系统进行优化.结果显示,0.1mmol/L IPTG诱导6h,谷氨酰胺酶活力达到608.2U/μg,约为对照的15倍.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴拥军	贵州大学生命科学学院	62	468	12.0	17.0
2	卢彪	贵州大学生命科学学院	9	46	5.0	6.0
3	刘艳敏	贵州大学生命科学学院	5	42	4.0	5.0
4	罗熹	贵州大学生命科学学院	4	25	4.0	4.0
5	吴玉俊	贵州大学生命科学学院	5	30	4.0	5.0