基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 构建含有两段不同靶特异干扰序列的双启动子shRNA载体,并比较其与单个靶特异干扰序列的shRNA载体的干扰效应.方法 通过PCR方法扩增H1启动子序列,构建含有U6和H1双启动子的shRNA载体,命名为PLKO.1-H1.设计2对针对EGFP基因不同位点的shRNA片段,同时设计2对无干扰作用的片段shS1和shS2作为对照.分别构建携带上述片段的慢病毒表达载体shEGFP1-H1-shS2、shS1-H1-shEGFP2及shEGFP1-H1-shEGFP2,同时以shS1-H1-shS2质粒作为对照.将重组质粒转染293t细胞,收集病毒感染Hela/EGFP细胞.比较各组之间细胞的荧光强度,并以Western blot检测EGFP的蛋白表达情况.结果 成功构建含有双启动子的shRNA慢病毒表达载体.实验组与对照组相比,EGFP蛋白表达水平明显下调,以shEGFP1-H1-shEGFP2重组质粒干扰效应最强.结论 含有两段不同靶特异干扰序列的双启动子shRNA载体存在协同干扰效应.
推荐文章
双启动子shRNA真核表达载体的构建
启动区(遗传学)
遗传载体
RNA,小分子干扰
聚合酶链反应
重组,遗传
质粒
survivin启动子驱动的shRNA在宫颈癌SiHa细胞中的特异性表达
survivin启动子
基因治疗
RNA干扰
宫颈癌
香蕉凝集素基因双启动子表达
香蕉
凝集素基因
双启动子
果实特异表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 双启动子shRNA干扰的协同效应
来源期刊 山东医药 学科 生物学
关键词 双启动子 RNA干扰 协同效应
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 25-28
页数 4页 分类号 Q81
字数 3497字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2013.11.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔文静 3 5 1.0 2.0
2 张矫 3 5 1.0 2.0
3 马祥敏 3 5 1.0 2.0
4 王雯雯 3 5 1.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (21)
共引文献  (9)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (4)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2001(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2002(7)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(5)
2003(6)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(4)
2004(9)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(6)
2005(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2013(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2016(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
双启动子
RNA干扰
协同效应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导