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摘要:
目的 构建含有两段不同靶特异干扰序列的双启动子shRNA载体,并比较其与单个靶特异干扰序列的shRNA载体的干扰效应.方法 通过PCR方法扩增H1启动子序列,构建含有U6和H1双启动子的shRNA载体,命名为PLKO.1-H1.设计2对针对EGFP基因不同位点的shRNA片段,同时设计2对无干扰作用的片段shS1和shS2作为对照.分别构建携带上述片段的慢病毒表达载体shEGFP1-H1-shS2、shS1-H1-shEGFP2及shEGFP1-H1-shEGFP2,同时以shS1-H1-shS2质粒作为对照.将重组质粒转染293t细胞,收集病毒感染Hela/EGFP细胞.比较各组之间细胞的荧光强度,并以Western blot检测EGFP的蛋白表达情况.结果 成功构建含有双启动子的shRNA慢病毒表达载体.实验组与对照组相比,EGFP蛋白表达水平明显下调,以shEGFP1-H1-shEGFP2重组质粒干扰效应最强.结论 含有两段不同靶特异干扰序列的双启动子shRNA载体存在协同干扰效应.
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文献信息
篇名 双启动子shRNA干扰的协同效应
来源期刊 山东医药 学科 生物学
关键词 双启动子 RNA干扰 协同效应
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 25-28
页数 4页 分类号 Q81
字数 3497字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2013.11.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔文静 3 5 1.0 2.0
2 张矫 3 5 1.0 2.0
3 马祥敏 3 5 1.0 2.0
4 王雯雯 3 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
双启动子
RNA干扰
协同效应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
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