尿液自动化分析显微镜复检规则的建立及应用

• 作者: 张婷 徐卫益 许青 陈保德
• 来源期刊: 国际检验医学杂志
• 关键词: 尿液 自动化分析 参考范围 复检规则
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 所属期刊栏目: 经验交流
• 页码范围: 1589-1591
• 页数: 3页
• 字数: 3199字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4130.2013.12.048

摘要

目的 通过对尿液干化学、有形成分分析和显微镜镜检结果的综合判断,建立显微镜复检规则并对其进行应用评价.方法 收集1 480份患者中段尿标本,其中1150份用于建立显微镜复检规则,330份用于规则验证;收集健康体检者尿液标本301份,用于尿沉渣镜检和UF-1000i尿液有形成分分析仪参考范围的建立.以镜检结果为标准,建立显微镜复检规则,并计算复检规则的真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率和复检率对规则进行验证.结果 尿沉渣镜检的参考范围:RBC为0～4/HP,WBC为0～6/HP,管型0～偶见/低倍视野;UF-1000i的参考范围:RBC为0～13.0/μL(男)、0～33.0/μL(女);WBC为0～10.0/μL(男)、0～19.0/μL(女);上皮细胞(EC)为0～6.0/μL(男)、0～25.0/μL(女),管型(CAST)为 0～1.3/μL (男)、0～0.84/μL(女).按照制定的复检规则,1150份建立复检规则标本中需复检547份,复检率47.6%,主要以干化学隐血(BLD)与有形成分分析仪红细胞(URBC)不符、尿干化学PRO与有形成分分析仪CAST不符为主.用于规则验证的330份标本中真阳性率29.7%、假阳性率30.6%、真阴性率38.2%、假阴性率1.5%、复检率58.8%,且假阴性病例中无严重或活动性肾病患者.结论 实验建立的显微镜复检规则假阴性低,复检率适中,是一套较完善的复检方案.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐卫益	浙江大学医学院附属第一医院检验科	17	58	4.0	7.0
2	陈保德	浙江大学医学院附属第一医院检验科	13	25	3.0	4.0
3	许青	浙江大学医学院附属第一医院检验科	7	15	3.0	3.0
4	张婷		1	5	1.0	1.0