原文服务方: 中国全科医学       
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目的 研究微小RNA-26b(miR-26b)在乳腺癌和正常乳腺组织中的表达以及对乳腺癌MBA-MD-231细胞增殖的影响,并分析其可能的机制.方法 选取上海市同济大学附属第十人民医院甲乳外科2010年1月-2012年5月行手术治疗的38例女性乳腺癌患者的乳腺癌组织,并取距离肿瘤组织>5 cm正常乳腺组织.运用荧光定量反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测乳腺癌组织和正常乳腺组织中miR-26b的表达量.运用MTT法分析miR-26b对乳腺癌MBA-MD-231细胞增殖的影响,采用50、100 nmol/L miR-26b mimics转染为50 nmol/L组和100 nmol/L组,脂质体处理为空对照组,小分子RNA片段转染为负对照组,转染后24、48、72、96 h分别测定细胞相对增殖情况.通过TargetScan软件寻找miR-26b可能靶基因[前列腺素内过氧化物酶2(PTGS-2)],并应用荧光素酶报告实验和Western blotting技术进行验证.结果 乳腺癌组织中miR-26b ΔCt为(15.25±0.98),正常乳腺组织中为(12.37±1.23),正常乳腺组织中miR-26b表达水平为乳腺癌组织的7.33倍,乳腺癌组织中miR-26b表达低于正常乳腺组织(t=12.21,P=0.007).MTT实验结果显示,50 nmol/L组、100 nmol/L组、空对照组和负对照组转染后72、96 h相对细胞增殖比较,差异均有统计学意义(F值分别为11.037和5.470,P值分别为0.003和0.024);其中转染后96 h 50 nmol/L组较空对照组降低(q=-3.048,P=0.038);转染后72 h和96 h 100 nmol/L组较空对照组降低 (q值分别为-3.248和-4.254,P值分别为0.031和0.013).荧光素酶报告实验结果显示,PTGS-2组、突变体对照组及空载体对照组荧光素酶活性比较,差异有统计学意义(F=99.88,P=0.000);其中PTGS-2组较突变体对照组和空载体对照组降低(q值分别为-10.314和-12.108,P值分别为0.000和0.000).Western blotting结果显示,与空对照组和负对照组相比,实验组PTGS-2 mRNA和蛋白的表达量明显减少.结论 miR-26b在乳腺癌组织中呈低表达,其可能通过作用于下游基因PTGS-2抑制乳腺癌细胞的增殖,miR-26b在肿瘤发生发展中可能担任着抑癌基因的角色.
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文献信息
篇名 微小RNA-26b在乳腺癌中的作用及其分子机制研究
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 乳腺肿瘤 微小RNA-26b 细胞增殖
年,卷(期) 2013,(33) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 3923-3926
页数 4页 分类号 R737.9
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9572.2013.11.080
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李佳 同济大学附属第十人民医院甲乳外科 34 208 8.0 12.0
2 房林 同济大学附属第十人民医院甲乳外科 53 188 7.0 9.0
3 徐丽平 浙江省宁波市第一医院普通外科 5 41 4.0 5.0
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中国全科医学
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1007-9572
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大16开
1998-01-01
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