高低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效

• 作者: 杨一民
• 来源期刊: 中国实用医刊
• 关键词: 小儿哮喘 布地奈德混悬液 肺功能 雾化吸入
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 86-88
• 页数: 3页
• 字数: 2922字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2013.03.038

摘要

目的 探讨高低剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效.方法 将85例小儿哮喘急性发作期病儿应用随机数字表法随机分为对照组和观察组.在常规综合治疗的基础上,对照组(低剂量组):布地奈德混悬液0.5 mg/次.观察组(高剂量组):布地奈德混悬液1.0 mg/次.给药间隔时间和途径为:每8小时1次,雾化吸入.以上两组均同时加入以下药物雾化吸入:博利康尼溶液2.5 ～5.0 mg/次(体质量＜20 kg,2.5 mg/次,体质量≥20 kg,5.0 mg/次)+0.025％溴化异丙托品溶液1～2ml(体质量＜20 kg,1ml,体质量≥20 kg,2ml).给药间隔时间为:对照组每12小时给药1次,观察组每8小时给药1次.观察比较治疗前及治疗24 h、72 h后临床症状和体征的量化评分结果；观察比较治疗前及治疗72 h后肺功能峰值呼气流速(PEF)及第1秒用力呼气量(FEV1)占预计值百分比的测定结果.以上均分别进行本组治疗前后比较和组间比较.同时观察药物的不良反应.结果 治疗前与治疗24 h、72 h后临床症状和体征量化评分比较结果:两组治疗前评分比较差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗24 h、72 h后各组的前后比较及组间比较差异均有显著统计学意义(P＜0.01).治疗前与治疗72 h后肺功能指标PEF、FEV1占预计值百分比的比较结果:治疗前两组二项肺功能指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗72 h后两组各自前后比较差异有统计学意义(P＜0.05),组间比较差异也均有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前后均未见明显的不良反应.结论 高剂量(又称足剂量)布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作起效快、疗效显著、安全性高,值得在临床上广泛推广应用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨一民	福建中医药大学附属厦门市中医院儿科	16	103	6.0	10.0