摘要:
目的 观察周剂量多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性.方法 将93例晚期胃癌患者随机分组,观察组48例,采用周剂量多西紫杉醇联合希罗达化疗方案:多西紫杉醇35 mg/m2静脉滴注第1天、第8天,希罗达2 500 mg/m2,分2次口服,第1天至第14天;对照组45例采用奥沙利铂(L-OHP)联合希罗达治疗.结果 观察组CR 4例,PR 23例,SD 15例,PD 6例,有效率为56.3%;对照组CR 4例,PR 21例,SD 14例,PD 6例,有效率为53.5%,差异无统计学意义(x2=0.0013,P=0.9714).观察组中位TTP 6.5个月;对照组为5.2个月,差异有显著性(x2=-4.1655,P=0.0413).两组不良反应主要表现为骨髓抑制和胃肠道反应,差异无统计学意义(P>0.05);观察组外周神经毒性较轻,差异有统计学意义(x2=4.4524,P=0.0349).KPS评分增高率分别为54.2%和22.2%,差异有统计学意义(x2-4.5072,P=0.0338).结论 周剂量多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应可以耐受,而在外周神经毒性、中位无进展时间及生存质量上优于对照组.