恩替卡韦联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效的meta分析

• 作者: 张海林 杨阳 杨龙 蒋雪花 陈志勇
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 慢性乙型肝炎 恩替卡韦 苦参素 随机对照试验 meta分析
• 年，卷（期）: 2013,（28）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 57-61
• 页数: 5页
• 分类号: R512.6
• 字数: 3879字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2013.28.020

摘要

目的 评价恩替卡韦联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 在PubMed、EMBASE、CEN-TRAL、中国生物医学文献数据库(CBM)和中国期刊全文数据库(CNKI)中检索从建库以来至2012年9月关于恩替卡韦联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的随机对照试验,然后对这些文献进行筛选和质量评价,并对符合标准的文献进行meta分析.结果 纳入6项研究,503例慢性乙型肝炎患者.治疗24周时,恩替卡韦联合苦参素治疗组和恩替卡韦单药治疗组血清HBV DNA的合并转阴率、血清HBeAg的合并转换率、血清谷丙转氨酶(ALT)的合并复常率分别为67.88％与57.78％、36.50％与21.48％、76.70％与60.22％,合并后的相对危险度(RR)(95％可信区间)分别为1.19(1.00 ～1.42,P=0.05)、1.66(1.14～2.42,P=0.008)、1.27(1.10 ～ 1.46,P＜0.01)；治疗48周时,联合治疗组和单药治疗组血清HBV DNA的合并转阴率、血清HBeAg的合并转换率、血清ALT的合并复常率分别为83.81％与70.70％、41.06％与22.50％、86.18％与70.35％,合并后的RR(95％可信区间)分别为1.20(1.09～1.32,P＜0.01)、1.81(1.38～2.36,P＜0.01)、1.22(1.11～1.35,P＜0.01).结论 恩替卡韦联合苦参素可以明显提高对慢性乙型肝炎患者的疗效.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨阳		21	109	6.0	9.0
2	杨龙		38	200	7.0	11.0
3	蒋雪花		23	130	7.0	10.0
4	陈志勇		7	56	5.0	7.0
5	张海林		1	9	1.0	1.0